2月24日，辉瑞宣布，前FDA药品主管Patrizia Cavazzoni将重新加入公司，担任首席医疗官和执行副总裁。在新岗位上，她将领导辉瑞的医疗职能，包括监管事务、药物安全、流行病学和证据生成，并直接向辉瑞研发首席科学官兼总裁Chris Boshoff博士汇报。Cavazzoni接替Aida Habtezion的工作，后者将离开辉瑞寻求其他机会。
Cavazzoni拥有超过25年的临床开发、药物安全和监管事务经验。在FDA药物评估与研究中心（CDER）任职期间，她监督了创纪录的新药批准数量，2023年批准了55种新药，2024年已批准50种，其中包括礼来公司治疗阿尔茨海默病的药物Kisunla（donanemab-azbt）。
在加入FDA之前，Cavazzoni在辉瑞工作近八年，担任多个高级职务，包括临床科学与运营负责人。她于2019年加入FDA，担任代理首席副主任专员，并于2021年被正式任命为CDER主任。其职业生涯还包括在礼来公司和赛诺菲的工作经历。
